FERRUM SANDOZ 100 mg 100 mg/1 tableta tableta za žvakanje Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ferrum sandoz 100 mg 100 mg/1 tableta tableta za žvakanje

sandoz d.o.o. - gvožđe (iii) u hidroksidpolimaltozni kompleks - tableta za žvakanje - 100 mg/1 tableta - 1 tableta za žvakanje sadrži: 100 mg gvožđe (iii) u obliku gvožđe (iii)hidroksid polimaltoznog kompleksa (dekstriferon)

FERRUM LEK 50 mg/5ml 50 mg/5 mL sirup Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ferrum lek 50 mg/5ml 50 mg/5 ml sirup

novartis ba d.o.o. - gvožđe (iii) u hidroksidpolimaltozni kompleks - sirup - 50 mg/5 ml - 5 ml sirupa sadrži: 50 mg gvožđa (iii) u obliku gvožđe (iii)hidroksid polimaltoznog kompleksa ( dekstriferon)

LANOPROGAL 50 µg/1 mL kapi za oči , rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lanoprogal 50 µg/1 ml kapi za oči , rastvor

galenika d.o.o. - latanoprost - kapi za oči , rastvor - 50 µg/1 ml - 1 ml kapi za oči, rastvora sadrži: 50 µg latanoprost

BETADINE 200 mg/1 globula vagitorija Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

betadine 200 mg/1 globula vagitorija

alkaloid d.o.o. sarajevo - повидон jod - vagitorija - 200 mg/1 globula - 1 vagitorija sadrži: 200 mg (odgovara 20 mg aktivnog joda) povidon jod

Daivobet 50 mikrograma/g + 0,5 mg/g gel Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

daivobet 50 mikrograma/g + 0,5 mg/g gel

leo pharma a/s, industriparken 55, ballerup, danska - kalcipotriol hidrat betametazondipropionat - gel - 50 mikrograma/g + 0,5 mg/g - urbroj: jedan gram gela sadrži 50 mikrograma kalcipotriola (kao hidrat) i 0,5 mg betametazona (kao dipropionat)

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - sprječavanje атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija;kod odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma: bez porasta segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask);offset segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje antagonisti vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Biograstim Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Колониестимулирующие faktori - biograstim indiciran za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении kod pacijenata s utvrđenim цитотоксической kemoterapije na maligni tumori (osim kroničnog миелоидного leukemije i миелодиспластических sindromi), kao i za smanjenje trajanja нейтропении pacijenti koji primaju миелоаблативную terapiju s naknadnim transplantacija koštane srži se smatra rizičnim duge teške нейтропении. sigurnost i učinkovitost filgrastima slične su kod odraslih i djece s citotoksičnim kemoterapijom. biograstim dizajniran za mobilizaciju stanica prethodnika periferne krvi (pbpc). kod bolesnika, djece i odraslih s teške urođene, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) 0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcije, produljena primjena biograstim ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. biograstim je indiciran za liječenje uporni нейтропения (anc manji ili jednak 1. 0 x 109/l) u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge opcije za upravljanje нейтропения zagubljen.

Constella Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - razdražljiv crijevni sindrom - lijekovi za zatvor - constella je indiciran a za simptomatsko liječenje umjerenog do teškog sindroma iritabilnog crijeva s zatvor (ibs-c) u odraslih.

Ikervis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - ciklosporin - bolesti rožnice - ophthalmologicals - liječenje teške keratitisa u odraslih bolesnika s suho oko bolesti, što je oplemenjen usprkos suza zamjene.

Fungitraxx Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fungitraxx

avimedical b.v. - itrakonazol - Антимикотиков za sistemsku primjenu, derivat триазола, itrakonazol - ptičja - za liječenje аспергиллеза i kandidijaze kod kućnih ptica,.